UNSER KUNDE

Unser Kunde gehört zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Life Science mit den Geschäftsfeldern Pharma und Agrarwirtschaft. Am Standort Leverkusen erwartet Sie ein innovatives Arbeitsumfeld mit modernen Produktions- und Entwicklungsstrukturen sowie vielfältigen Einsatzmöglichkeiten.

 

Seit über 20 Jahren unterstützen wir unseren Kunden erfolgreich bei der Gewinnung und Überlassung qualifizierter Fachkräfte. Profitieren Sie von unserer langjährigen Partnerschaft, attraktiven Einsatzmöglichkeiten und den hervorragenden Arbeitsbedingungen bei einem international etablierten Unternehmen.

 

WIR BIETEN IHNEN 

  • Attraktiver Stundenlohn zu Beginn zwischen 21,50 € und 24,00 € pro Stunde – abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung
  • Lohnentwicklung gemäß TV BZ Chemie mit regelmäßigen tariflichen Entgeltsteigerungen bis über 27,- € (nach 15 Monaten)
  • Geregelte Arbeitszeiten im 3-Schichtsystem mit Früh-, Spät- und Nachtschicht:
    Früh - 06 - 14 Uhr, Spät- 14 - 22 Uhr und Nachtschicht 22 - 06 Uhr
  • Die Nachtschichtwoche beginnt sonntags um 22 Uhr und endet freitagmorgens um 06 Uhr; ansonsten erfolgt die Arbeitszeit von Montag bis Freitag
  • Attraktive Schichtzulagen zusätzlich zur Vergütung: 25 % Nachtzuschlag und 100 % Feiertagszuschlag
  • Langfristiger Einsatz mit abwechslungsreichen Aufgaben in einem professionellen Arbeitsumfeld
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Beschäftigungsperspektive
  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld als zusätzliche finanzielle Anerkennung
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr sowie die Möglichkeit zur Urlaubsnahme bereits während der Probezeit
  • Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner sowie umfassende Unterstützung während des gesamten Einsatzes
  • Mitarbeitervorteile durch Corporate-Benefits mit Vergünstigungen bei zahlreichen Partnerunternehmen
  • Prämien im Rahmen unseres Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter-Programms

 

IHRE AUFGABEN

  • Sie bedienen, steuern und überwachen pharmazeutische Produktionsanlagen und stellen die Einhaltung definierter Herstellungsprozesse sowie der geltenden GMP-Anforderungen sicher
  • Sie übernehmen die Vorbereitung, Befüllung und Reinigung von Produktionsanlagen und führen erforderliche Anlagenumstellungen bei Produktwechseln unter Berücksichtigung von Hygiene-, Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben durch
  • Sie führen kontrollierte An- und Abfahrprozesse der Produktionsanlagen durch und überwachen relevante Prozessparameter während der laufenden Herstellung
  • Sie übernehmen Rüst- und Vorbereitungstätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen und effizienten Produktionsablaufs
  • Sie stellen Einsatzstoffe, Materialien und Betriebsmittel entsprechend den Produktionsvorgaben bereit und gewährleisten deren sachgerechte Verwendung im Herstellungsprozess
  • Sie führen Inprozesskontrollen durch und dokumentieren sämtliche Produktionsschritte, Prüfergebnisse und relevanten Prozessdaten gemäß den GMP-Richtlinien
  • Sie erkennen Prozessabweichungen, Störungen und Qualitätsauffälligkeiten, melden diese und unterstützen bei der strukturierten Fehleranalyse und Behebung
  • Sie arbeiten eng mit den Bereichen Produktion, Technik und Qualitätssicherung zusammen, um einen sicheren und störungsfreien Anlagenbetrieb zu gewährleisten
  • Sie erstellen eine vollständige und nachvollziehbare Dokumentation aller Arbeitsschritte, Prozessdaten und Abweichungen in den vorgesehenen Systemen und Dokumentationsunterlagen
  • Sie stellen die Einhaltung aller relevanten Vorschriften zu Arbeitssicherheit, Hygiene, Qualität und Produktsicherheit im pharmazeutischen Produktionsumfeld sicher

 

IHR PROFIL 

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene technische oder chemienahe Berufsausbildung, beispielsweise als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Alternativ bringen Sie praktische Berufserfahrung aus der pharmazeutischen, chemischen oder industriellen Produktion sowie Erfahrung in der Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen mit
  • Idealerweise verfügen Sie bereits über Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld und kennen die Anforderungen an qualitätsrelevante Herstellungsprozesse
  • Sie bringen vorzugsweise Kenntnisse in der Bedienung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen sowie in Rüst- und Produktwechselprozessen mit
  • Sie besitzen ein gutes technisches Verständnis für Produktionsabläufe, Anlagenfunktionen und den sicheren Umgang mit technischen Einrichtungen
  • Sie sind bereit, im 3-Schichtsystem mit Früh-, Spät- und Nachtschicht zu arbeiten und bringen die notwendige zeitliche Flexibilität mit
  • Sie verfügen über sichere EDV-Anwenderkenntnisse zur Dokumentation und Bearbeitung von Produktionsdaten
  • Sie arbeiten sorgfältig, zuverlässig und qualitätsbewusst und legen besonderen Wert auf die Einhaltung von Hygiene- und Sicherheitsstandards
  • Sie gehen verantwortungsvoll mit pharmazeutischen Produkten, Einsatzstoffen und Herstellvorgaben um
  • Sie zeichnen sich durch Teamfähigkeit, Lernbereitschaft und die Motivation aus, sich kontinuierlich im pharmazeutischen Produktionsumfeld weiterzuentwickeln

 

 

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