⚡⚡Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) weltweit⚡

Ihre Aufgaben...

• Mitwirkung bei verschiedenen Projekte der Bereiche Qualitäts­sicherung und GMP direkt bei unseren Kunden vor Ort mit
• Unterstützung namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Erfüllung ihrer Qualitäts­ansprüche und Entwicklung neuer Lösungs­ansätze
• Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozesse nach den neuesten Methoden und messtechnischen Standards
• als Projekt­koordinator:in oder -leiter:in auch Verantwortung Projekten
• Durchführung des Hygienemonitoring im Rahmen des Hygienemanagements
• Sie sind Betreuer:in und Berater:in für die viel­fältigen Frage­stellungen in der Qualitäts­sicherung und GMP-Compliance

Ihr Profil:

• abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master, Bachelor, Promotion) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleich­baren natur­wissen­schaftlichen Fachrichtung sowie Erfahrung mit dem Schwerpunkt von Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika
• Reisebereitschaft (40 %), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit den gängigen SAP und MS Office-Programmen
• als ein:e Macher:in oder ein:e ‚Anpacker:in‘ und haben Sie ein freund­liches und Service orientiertes Auftreten
• hohes Maß an Selbst­ständigkeit, Engagement und Team­spirit sowie Bereitschaft Verantwortung zu über­nehmen Freude