IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!
Kontakt:
IMPACT Business GmbH
Julia Kowalski
Rosa-Parks-Str.4
64295 Darmstadt
Darmstad@IMPACT-Group.de
06151 / 15 222 0
Wir wurden von unserem Kunden, einem führenden Chemieunternehmen mit Sitz im Raum Darmstadt, beauftragt, SIE, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung in Vollzeit zu rekrutieren.Worauf warten Sie? - Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT!
Benefits:
Attraktive Vergütung nach Branchentarif Chemie (IGBCE, EG9) – ab 3.921 € pro Monat
Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage
Bezahlte Pausenzeiten
500 € Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen
30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung)
Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss)
24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände
Kostenlose und ausreichende Parkplätze
Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV)
„Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€!
Anforderungen:
Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil
Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert
Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil
Erst-Wohnsitz in Deutschland
Aufgaben:
Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik
Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle
GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen
Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation
Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum
Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen